Hiljuti andis riiklik tervisekomisjon välja "Vastuse 13. rahvakongressi kolmanda istungjärgu soovitusele nr 9780" (edaspidi "vastus"), mis näitab, et mõned esindajad tegid ettepaneku kohandada mõned oftalmoloogias siirdatavad kõrge väärtusega kirurgilised instrumendid ühekordseks kasutamiseks Soovitused seadmekataloogi jaoks.
Sellega seoses märkis riiklik tervishoiukomisjon, et väärtuslike meditsiinitarvikute ühekordne kasutamine võib põhjustada ressursside raiskamist, keskkonnareostust ja kasvavaid ravikulusid. Praktikas saab mõningaid meditsiinilisi tarbekaupu uuesti kasutada.
See, kas meditsiinilised tarbekaubad on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks, määratakse registreerimise, heakskiitmise või esitamise käigus ning see on kasutusjuhendis selgelt sätestatud. Vastavalt meditsiiniseadmete järelevalve ja haldamise määruste (muudetud 2017) artiklile 6 koostab, kohandab ja avaldab ühekordselt kasutatavate meditsiiniseadmete loetelu riiginõukogu Toidu- ja Ravimiamet koostöös riiginõukogu tervishoiu ja pereplaneerimise osakonnaga.
Riiklik tervisekomisjon märkis ka, et järgmine samm on mitmes valdkonnas.
Esiteks on soovitatav, et ravimi reguleeriv osakond nõuaks või julgustaks ettevõtteid meditsiiniseadmete turustamise heakskiitmisel välja töötama ja tootma korduvkasutatavaid meditsiinitarbeid. Neile, mida ei saa uuesti kasutada, peaksid nad andma endast parima, et valida vastavad alternatiivsed tooted või materjalid, et vältida põhjendamatute tehniliste tõkete seadmist;
Teine on teha koostööd ravimi reguleeriva osakonnaga, et tugevdada teadusuuringuid ja demonstratsioone ning toetada kliiniliste normide taaskasutamist, mida saab diagnoosimis- ja raviprotsessis uuesti kasutada ning mille puhul on võimalik tagada, et need on ohutud ja tõhusad, mis ei sisaldu ühekordselt kasutatavate meditsiiniseadmete kataloogis.
Ei saa uuesti kasutada
4. veebruaril andis riiklik tervishoiukomisjon välja "Meditsiiniseadmete kliinilise kasutamise haldusmeetmed", milles esitati ka nõuded tarbekaupade korduskasutamiseks: meditsiiniseadmeid, mida saab määruste kohaselt taaskasutada, tuleks puhastada, desinfitseerida või steriliseerida rangelt kooskõlas eeskirjadega ning nende mõju seire; ühekordselt kasutatavaid meditsiiniseadmeid ei tohi uuesti kasutada ning kasutatud meditsiiniseadmed tuleb hävitada ja registreerida vastavalt asjakohastele siseriiklikele õigusaktidele.
Enne seda mainis riiklik ravikindlustusamet 2019. aasta augustis seda küsimust ka "Riikliku ravikindlustusameti vastuses kolmeteistkümnenda rahvakongressi teise istungjärgu soovitusele nr 6395".
Riiklik ravikindlustusbüroo märkis, et ühekordselt kasutatavate meditsiiniliste tarbekaupade ringlussevõtt ja korduskasutamine hõlmab asjakohaseid õigusnorme, tehnilisi tagatisi, nagu korduskasutatavate toodete ohutus ja tõhusus, korduskasutamise majanduslik teostatavus, sotsiaalne eetika ja arsti ja patsiendi suhted, mis nõuavad mitme osakonna ühiseid uuringuid. Ette.
