Laste tervislik kasv on tihedalt seotud iga perega ning laste ravimid on alati olnud väga murekohaks. Hiinas on ligi 250 miljonit last, kuid vastav puudus on lastele mõeldud ravimite nappus. Viimastel aastatel on riik pidevalt suurendanud meetmeid laste ravimivajaduste rahuldamiseks.
Lastel on ravimite osas suhteliselt vähe valikuid ja risk pimedate ravimite saamiseks on suur
Lapsed erinevad täiskasvanutest oluliselt imendumise, jaotumise, ainevahetuse jne poolest ning neil on eripärad annuse, ravimvormi, maitse jne poolest. Seega on lastel võrreldes täiskasvanute ravimitega suhteliselt vähem ravimeid valida.
Yang Zhimin, Riigi Toidu- ja Ravimiameti ravimite hindamiskeskuse asedirektor: Paljud meie ravimite uurimis- ja arendustegevused sobivad täiskasvanutele, seega on need kõik tabletid ja kapslid. Kooliealised lapsed, imikud ja väikelapsed, eriti väikelapsed, saavad loota ainult ravimitele ja annuse arvamisele. Selle ohutu ja tõhus kasutamine kujutab endast suurt ohtu lastele.
Julgustada ettevõtteid arendama lasteravimeid ja avama roheline rakenduskanal
Uute lasteravimite pika uurimis- ja arendustsükli ning suhteliselt keeruka protsessi tõttu on ravimifirmadel tootmisvaimustus madal. Riiklik ravimiamet on avanud rohelise kanali laste uimastite kasutamiseks, et soodustada innovatsiooni ravimite uurimis- ja arendustegevuses. Ta on loonud spetsiaalse personali, kes jälgib läbivaatamisülesannete edenemist ja kiirendab laste uimastitarbimise ülevaatamist kogu protsessi vältel.
Yang Zhimin, riikliku toidu- ja ravimiameti ravimite hindamiskeskuse asedirektor: nende toodete jaoks, mida on kiiresti vaja ja millel on suur kliiniline väärtus, võtame kasutusele täiustatud teenused, toetame neid aktiivselt ja kaasame need oma prioriteetsetesse ülevaatus- ja heakskiitmiskanalitesse et kiirendada nende noteerimist.
Toidu- ja ravimiameti 31. mail avaldatud andmetel on tänavu jaanuarist maini müügiloa saanud 34 lasteravimit, mis ületab eelmise aasta sama perioodi. Hõlmab selliseid valdkondi nagu haruldased lastehaigused, tavalised lastehaigused ning kriitilised ja rasked lastehaigused. Viimase kolme aasta jooksul (2019-2022) on turustamiseks heaks kiidetud kokku 158 kliiniliselt kiiresti vajalikku pediaatrias kasutatavat ravimit.
