Kaitsemaskid on jaotatud õhupartii respiraatoriks ja filtri-tüüpi respiraatoriks. Filter-tüüpi maskid võivad õhku osakesi filtreerida, piiskade, vere, kehavedelike, toksiliste gaaside ja sekretaatide blokeerimist. Õhuvarustuse respiraatorid on õhuvarustusega respiraatormaskid, mida kasutatakse sõjalistes operatsioonides kohtades, nagu keemiatööstus, tulekahju stseenid ja keemilised ohud. Need on tavalised individuaalsed kaitsemaskid.
Seal on palju erinevaid kaitsemaski. Erinevate materjalide järgi on aktiveeritud süsinikfiltermaskid, aktiveeritud süsinikkiu lõnga maskid, mittekootud maskid ja mikrokiibimaskid. , absorbeerivad puuvillased maskid, valmistatud absorbeerivast puuvillast, puuvillase marli maskidest, valmistatud puuvillasest lõngast.
Erinevate kujundite järgi on olemas tasapinnalised maskid, tassid, rätikud, sidemaskid, puuvillased maskid ja gaasimaskid.
1 kaitsva maski ulatus
Kaitsemaskide standard näeb ette meditsiiniliste kaitsemaskide (edaspidi maskid) põhinõuded, katsemeetodid, märgid ja juhendid ning meditsiiniliste kaitsemaskide pakendamine, transportimine ja ladustamine.
Käesolev standard kehtib tolmu tekitavate absorbtsioonifiltrit sisaldavate meditsiiniliste respiraatorite suhtes, mis võivad filtreerida õhku osakesi ja blokeerida kahjulike gaasipilvede, vere, kehavedelike, sekrete jne.
2 Normatiivsed viited
Viited käesolevale standardile on vastu võetud järgmiste dokumentide klauslites. Dateeritud viidete puhul ei kohaldata selle standardi hilisemaid muudatusi (välja arvatud vigade sisu) ega parandusi. Kuid pooled, kes on jõudnud kokkuleppele selle standardi alusel, julgustatakse uurima, kas nende dokumentide viimaseid versioone saab kasutada. . Dateerimata viidete puhul on selle standardi suhtes kohaldatav uusim versioon.
GB 2626-2006 "Hingamisteede kaitsevahendid isepõhise filtri tüüpi tahkete osakeste respiraator" standard
GB / T191-2000 pakendamise, ladustamise ja transpordi ikoon logo
GB / T 4745-1997 Tekstiilriie Pinna niiskuskindluse kindlaksmääramine
GB 15980-1995 Ühekordselt kasutatavate meditsiinitoodete tervisenõuded
GB / T 16886.7-2001 Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine 7. osa: Etüleenoksiidi steriliseerimisjäägid
GB / T 16886.10-2000 Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine 10. osa: Stimuleerivad ja sensibiliseerivad katsed
3 Tingimused ja terminoloogia
3.1 Filtrite tõhusus
Õhumist sisaldavate osakeste protsent, mis filtreeritakse valvurist kindlaksmääratud tingimustel.
3.2 Leegi pidurdumine
LFY-610 näomaski leegiaeglustajana tester j Test Face Mask leegiaeglustajana Performance kaitseb ennast süüte, leekide ja hõõguvuse eest.
3.3 Desinfektsioon
Füüsikalisi või keemilisi meetodeid kasutatakse patogeensete mikroorganismide tapmiseks või kõrvaldamiseks ja nende kahjutuks muutmiseks.
3.4 Steriliseerimine
Kasutage füüsikalisi või keemilisi meetodeid, et kõik mikroorganismid oleksid meedias tappa ja steriilsed.
3.5 Inhaleeritavate filtrite tüüpi tolmumask
Kasutajate vastumeelsus hingamise eest, et ületada osade takistus, tolmuvaba tüüpi hingamisaparaat.
3.6. Kleeplindiga pitseeritud poolmask
