Mitteinvasiivne DNA testimine on geneetiliste materjalide saamiseks rasedate naiste veeniverd ammutades. Võrreldes lootevee, villuse punktsiooni ja nabaveeni punktsiooniga nimetatakse neid teste mitteinvasiivseteks testideks. Tuleb märkida, et mitteinvasiivne DNA testimine ei ole lihtne ja universaalne meetod, kuid sellel on mõned piirangud, peamiselt trisoomia 21, trisoomia 18 ja trisoomia 13 puhul. Vastavate uurimisaruannete kohaselt moodustavad kromosoomianeuploidiahaigused aga 80–95 % sünnituseelsetest geneetilistest haigustest, eriti trisoomia 21 ja trisoomia 18, mis on Hiinas olnud sünnidefektide ennetamise ja kontrolli keskmes. Seega, kuigi mitteinvasiivse DNA testimisega saab tuvastada ainult kolme tüüpi kromosoome, on see siiski tüüpiline.
Meditsiiniinfovõrgustik on teada saanud, et mitteinvasiivse DNA testimisega ei saa ikkagi diagnoosida, kas lootel on probleeme, sest see on ainult sünnieelse sõeluuringu viis, mitte sünnieelse diagnoosimise viis. Isegi kui mitteinvasiivne DNA-test ei ole kvalifitseeritud, ei tähenda see, et lootel peaks olema probleeme, kuid probleemide tõenäosus on suhteliselt suur ja vaja on täiendavat sünnituseelset diagnoosi, näiteks lootevee uuring ja nabaväädi vere punktsioon.
Mitteinvasiivne DNA testimine sobib peamiselt inimestele
1. Rasedad, kes olid vanemad kui 35 aastat, ei olnud nõus valima invasiivset sünnituseelset diagnoosi;
2. Rasedad naised, kellel on raseduse esimesel ja teisel trimestril suur seroloogiarisk või üksikindeksi väärtuse muutus, ei soovi invasiivset raseduseelset diagnoosi teha;
3. Rasedad, kellel oli kõrge NT väärtus või muu anatoomiline struktuur, ei soovinud valida invasiivset sünnituseelset diagnoosi;
4. Rasedad naised, kes ei sobi invasiivse sünnieelse diagnoosi jaoks, näiteks viirusekandjad, platsenta previa, platsenta hüpoplaasia, oligohüdramnion, negatiivne Rh veregrupp, abordi ajalugu, ähvardatud abort või kallid lapsed jne;
5. Kui lootevee rakukultuur ebaõnnestub, ei soovi rasedad naised invasiivset sünnituseelset diagnoosi leppida ega suuda neid uuesti teha;
6. Rasedad naised, kes soovivad välistada trisoomia 21, trisoomia 18 ja trisoomia 13 sündroomi, otsustavad vabatahtlikult läbi viia mitteinvasiivse sünnieelse testimise;
7. Rasedatele naistele, kellel on sünnieelse diagnoosi psühholoogiliste häiretega nagu amniocentesis ja nabaväädi vere punktsioon.
