kvaliteetne ühekordselt kasutatav süstal ISO13485 ISO9001 CE sertifikaadiga. Tarnime haiglas kasutatavaid ühekordselt kasutatavaid meditsiinitooteid ning igapäevaseid meditsiinioperatsioonide ja kirurgilise ravi varusid. meie turg on Aasia, Lähis-Ida, Aafrika, Euroopa jne.
1.toote tutvustus 10ml ühekordselt kasutatavast süstlast
1) Saadaval suurused: 1ml, 2ml, 2,5ml,3ml,5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50ml 60ml
2) Materjal: meditsiiniline hinne PP
3) Läbipaistev tünn ja sukeldumine
4) Keskpihusti või küljeotsik
5) Lateks- või lateksivaba tihend
6) Lure lukk või meelitada libisemist
7) EO steriliseeritud
8) Kvaliteetne ühekordselt kasutatav süstal ja nõel ISO ja CE heakskiiduga
Sisepakend: PE kotid Välispakend: Põhipakendid
2.toote spetsifikatsioon 10ml ühekordselt kasutatava süstla kohta
Ei. | Parameeter | Kirjeldus |
1 | Suurus | 1ml, 2ml, 2,5ml,3ml,5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50ml 60ml |
2 | Otsa | Luer libisemine või luer lukk |
3 | Pakkimine | Ühiku pakend: PE või Blister Keskmine pakkimine: karp Väljas pakkimine: karp |
4 | Osad | 2 osa(barrel ja kolb); 3osa(tünn, kolb ja kolb) |
5 | Nõel | 15-31G |
6 | Materjalid | Barrel ja plunger: meditsiiniline PP Kolb: lateks/lateksivaba Nõel: roostevaba teras |
7 | Oem | Saadaval |
8 | Proovid | Tasuta |
9 | Riiul | 5 aastat |
10 | Certifiacte | CE,ISO |
3.10ml ühekordselt kasutatava süstla toote funktsioon ja kasutamine
1, See toode on steriilne, ei sisalda soojust
2, steriliseeritud etüleenoksiidiga, kehtib kolm aastat, pöörama tähelepanu kõlblikkusajale enne kasutamist, pikendatud
3, väikepakend kahjustatud, võõrkehad või kaitsevarrukas maha, keelatud kasutada g
4, ainult ühekordseks kasutamiseks, hävitatakse pärast kasutamist
5, ei kehti insuliini süstimise kohta ja ravimijuhised on märgitud polüpropüleeni, loodusliku kautšuki süstimisseadmete kasutamisele;
6, toode sisaldab looduslikku kautšuki, mis on keelatud loodusliku kautšuki allergiaga;
7, ei tohi seda toodet kasutada koos Trimerization Hexanal'iga
8 peab toodete kasutamine vastama asjakohastele meditsiinitavadele ja asjakohastele õigusnormidele, mis piirduvad koolitatud meditsiinitöötajatega või meditsiinitöötajate juhendamisel.
9 pärast kasutamist purustage mandrel, seadmed kogutakse tsentraalselt, nõela taastumine üksi, tuleb pöörata tähelepanu nõelravi vigastuste käsitlemisele, käitlemistingimusi tuleb käsitseda õrnalt, neid ei tohi ära visata ega maha visata või see võib põhjustada toote kahjustusi: Seda toodet tuleb hoida suhtelises niiskuses kuni 80%, mittesöövitavates gaasides, kuivades , hästi ventileeritud, puhas keskkond.
